Специалистам
Ренгалин® – 1 место в назначениях специалистов среди препаратов группы «Противокашлевые средства, за исключением комбинированных препаратов, содержащих экспекторанты»
Источник: Данные аудита врачебных назначений RxTest базы данных «Система исследования рынка Pharmxplorer» за период 2019г.

Ренгалин® включен в руководства и методические рекомендации
По результатам исследований приема препарата Ренгалин®
У 53% пациентов непродуктивный кашель перешел в «остаточный» после 3-дневного курса
Препятствует развитию экссудации с образованием вязкой мокроты, что существенно снижает потребность назначениям препаратов (32% пациентов против 43% группы Плацебо)
Улучшение или полное купирование кашля после 3 дней терапии Ренгалином® у 68% пациентов
Общая продолжительность кашля у взрослых пациентов с ОРИ ограничивается 4.37±0.11 днями
Общая продолжительность кашля у детей с ОРИ составляет 5,8±0,1 дней
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности жидкой лекарственной формы Ренгалина® в лечении кашля при ОРИ верхних дыхательных путей у детей
Геппе Н.А., Кондюрина Е.Г., Галустян А.Н. и др. Лечащий врач. 2017; 10: 25-33
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности жидкой лекарственной формы Ренгалина® в лечении кашля при острых респираторных инфекциях верхних дыхательных путей у взрослых пациентов
Хамитов Р.М. и соавт. Терапия. 2019; Т.5№1(27): 38-53
Всероссийская наблюдательная программа РЕАЛ
Изучение практики применения Ренгалина® в амбулаторных условиях у пациентов с кашлем при острых респираторных инфекциях

Механизм действия препарата Ренгалин®
